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基于动态亚胺键的自修复有机硅弹性体的制备及性能研究

延晨政哲, 陈利贞, 高传慧, 武玉民

石油化工高等学校学报 2021, 34 (5): 9-15. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2021.05.002

摘要（738）

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PDF （1512KB）（334）

报道了一种将α,ω?氨丙基封端的聚（二甲基硅氧烷）（PDMS?NH₂）、戊二醛（GA）和三（4?氨基苯基）胺（TAPA）通过席夫碱反应进行交联，合成自修复有机硅弹性体PDMS?GA?TAPA。通过FT?IR和¹H?NMR对PDMS?GA?TAPA的结构进行表征。高温溶解实验证明PDMS?GA?TAPA具有优异的化学稳定性和热稳定性。同时，PDMS?GA?TAPA具有优异的机械强度，其拉伸强度最高可达3.6 MPa，断裂伸长率最高可达112%。此外，通过调节PDMS?GA?TAPA的交联密度，可以实现调节PDMS?GA?TAPA机械性能的目的。将PDMS?GA?TAPA样品在100 ℃处理1 h，该弹性体可以实现自修复，其自修复效率达到83%。

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聚硅氧烷嵌段共聚物的研究进展

朱丹，陈利贞，刘辉，武玉民

石油化工高等学校学报 2019, 32 (3): 1-07. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2019.03.001

摘要（548）

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PDF （872KB）（492）

聚硅氧烷作为一种有机硅高聚物，可通过嵌段共聚进行相应的化学改性。由于其原料种类丰富，改性产物性能优异，因此被学者们广泛研究。综述了国内外聚硅氧烷嵌段共聚物的研究进展，主要介绍聚脲型、聚氨酯型、聚酯型、聚酰胺型、聚酰亚胺型聚硅氧烷嵌段共聚物的合成，对其性能、应用进行概述，并对其应用前景进行了展望。

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RAFT无皂乳液聚合制备衣康酸改性聚苯乙烯乳液

曹景强，张欢，王阳，孙鹏飞，高传慧，武玉民

石油化工高等学校学报 2019, 32 (1): 1-5. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2019.01.001

摘要（658）

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PDF （1493KB）（376）

采用一种RAFT活性聚合的新方法制备衣康酸改性聚苯乙烯纳米粒子。首先合成用于活性聚合的小分子可逆加成⁃断裂链转移剂三硫代碳酸酯（DBTTC）。然后采用无皂乳液聚合的方法，以生物质原料衣康酸为共聚单体，过硫酸铵为引发剂，在丙酮/水溶液中进行苯乙烯共聚反应，合成了粒径分布窄的聚苯乙烯乳液。分别研究了苯乙烯（St）/衣康酸(IA)单体配比、丙酮/水配比、反应温度以及DBTTC用量等对乳液粒径的影响。用激光粒度分布仪、透射电子显微镜（TEM）、凝胶渗透色谱（GPC）、表面张力仪和电导率仪对乳液进行表征。结果表明，当温度为78 ℃，n(St)/n(IA)为10，n(DBTTC)/n(St)为0.064，n(丙酮)/n(水)为4∶6,可获得平均粒径为98 nm的聚苯乙烯纳米乳胶粒。

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带侧基双键的不饱和聚酯聚氨酯的合成及性能研究

王传兴,刘军凯,徐勤红,高传慧,武玉民,侯保荣

石油化工高等学校学报 2016, 29 (2): 6-12. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2016.02.002

摘要（552）

PDF （2375KB）（808）

由衣康酸和1,4-丁二醇合成的不饱和聚酯二元醇———聚衣康酸丁二醇酯(PBI)作为软段,甲苯二异氰酸酯(TDI)为硬段,合成不饱和聚酯聚氨酯,研究了反应时间、温度、催化剂对—NCO 质量分数的影响以及原料比、引发剂、衣康酸含量对不饱和聚氨酯涂膜的影响。实验数据表明:TDI和PBI质量比为1∶1.5时,在温度为80℃,反应时间2h,DBTDL质量分数为1%,BPO 质量分数为1%的条件下合成的不饱和聚酯聚氨酯成膜后光滑、透明、平整,硬度为6H、附着力等级为1级。

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改变过渡层碳靶功率在铜上沉积类金刚石膜的研究

王宁, 王静, 郑福卫, 武玉民, 侯保荣

石油化工高等学校学报 2015, 28 (3): 91-96. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2015.03.019

摘要（437）

PDF （5358KB）（352）

类金刚石膜具有硬度高、摩擦系数低、耐腐性强、稳定性高等优点, 是提高铜耐腐性的理想材料, 但铜与类金刚石膜之间的结合力差。通过制备T i xC y 过渡层, 采用磁控溅射物理气相沉积与化学气相沉积法, 通过改变过渡层碳靶功率成功在铜基体上沉积类金刚石膜。并对金刚石膜进行拉曼光谱测试、划痕实验和电化学实验分析。结果表明, 所制备碳膜具有典型的类金刚石结构, 膜与基体之间的结合强度大, 过渡层碳靶溅射功率为2 0 0W 时所制备的类金刚石膜对铜基体的保护作用最好。

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聚( 对苯二甲酸丁二醇酯 - c o - 衣康酸丁二醇酯) 的改性

王晓红, 郭方荣, 高传慧, 朱来响, 张欣华, 武玉民

石油化工高等学校学报 2015, 28 (1): 12-15. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2015.01.003

摘要（523）

PDF （1516KB）（389）

在衣康酸二甲酯( D I ) 、对苯二甲酸二甲酯( DMT) 、 1, 4 - 丁二醇( B DO) 共聚反应生成聚( 对苯二甲酸丁二醇酯 - c o - 衣康酸丁二醇酯)( P B T I ) 的基础上, 加入亲水性的聚乙二醇( P E G) , 合成了一系列不同相对分子质量的可降解脂肪族 - 芳香族共聚酯—聚对苯二甲酸 - c o - 衣康酸丁二醇聚乙二醇酯( P B T I G) 。对共聚酯的降解性能进行测试。结果表明, 改性前共聚酯的降解速率随着共聚酯链中衣康酸含量的增加而加快, 并且随相对分子质量的升高而降低。水解实验表明, 1 6 0h后, P B T I残余量为9 1. 3 5%, 加入亲水性的P E G改性后, 共聚酯的残余量仅为8 1. 2 0%, 降解速率比P B T I提高了1 1 7. 3 4%。

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亚甲基丁二酰氯的合成研究

王传兴, 李东阳, 刘军凯, 高传慧, 武玉民

石油化工高等学校学报 2014, 27 (6): 7-10. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2014.06.002

摘要（431）

PDF （1956KB）（343）

以亚甲基丁二酸( 衣康酸) 为原料, 采用五氯化磷为酰氯化试剂, 通过熔融法合成了亚甲基丁二酰氯 ( 衣康酰氯) 。研究了反应物原料配比、反应时间、反应温度等因素对产物收率和纯度的影响, 并且对产物的结构进行了红外光谱和核磁氢谱的表征。结果表明, 在衣康酸和五氯化磷物质的量比为1∶2. 2, 温度1 1 0℃的条件下反应 2h, 亚甲基丁二酰氯的收率可达到8 6%, 纯度达到9 4%以上。

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1 5 2型碱式硫酸镁晶须疏水改性研究

王婷, 武玉民

石油化工高等学校学报 2014, 27 (3): 1-5. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2014.03.001

摘要（488）

PDF （2929KB）（643）

以乙醇为溶剂, 十七氟葵基三乙氧基硅烷 ( AC - F A S)为改性剂, 对 1 5 2 型碱式硫酸镁晶须 ( 1 5 2MHSH) 的疏水改性进行了研究。采用扫描电子显微镜( S EM) 、 X - R a y衍射仪( XR D) ,傅立叶变换红外光谱仪 ( F T - I R) 和水接触角测试仪( CAM) 等测试手段对改性前后样品的形貌、结晶状况及产品组成等进行了表征。结果表明, 通过疏水性处理, 改性剂被成功包覆在1 5 2碱式硫酸镁晶须表面, 实现了对其疏水改性的目的。当改性处理时间为1h时获得了理想的疏水表面, 其水接触角达到1 2 6 ° 。F T - I R、 XR D、 S EM 及E D S分析均表明 AC - F A S仅成功包覆在 MHSH晶须的表面, 并未对晶须的晶型造成影响。

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聚( 对苯二甲酸丁二醇酯 - c o - 衣康酸丁二醇酯)的合成及表征

肖志丹, 王婷, 王传兴, 高传慧, 朱来响, 武玉民

石油化工高等学校学报 2014, 27 (2): 1-5. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2014.02.001

摘要（523）

PDF （2197KB）（309）

以对苯二甲酸二甲酯( DMT) 、 1, 4 - 丁二醇和生物质来源的衣康酸二甲酯( D I ) 为原料, 采用熔融缩聚法制备了一类生物可降解脂肪族/芳香族共聚酯—聚( 对苯二甲酸丁二醇酯 - c o - 衣康酸丁二醇酯) ( P B T I ) , 并考察了缩聚反应时间、缩聚温度和DMT与D I的物质的量比对P B T I相对分子质量和热力学性质的影响。利用1H - NMR和F T - I R对P B T I的结构进行了确认, 同时G P C、 D S C和TGA测试结果表明, 相对分子质量、玻璃化转变温度和熔点都受共聚酯中DMT与D I比例的影响。另外还探究了DMT与D I的物质的量比对该类共聚酯降解性的影响, 结果表明, 随脂肪族链段的增加共聚酯的降解性逐渐增加。

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新型乳化剂的合成及在苯丙乳液的应用

李玉洁,万光敏,高传慧,武玉民

石油化工高等学校学报 2012, 25 (2): 16-19. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2012.02.005

摘要（458）

PDF （283KB）（321）

以衣康酸（ＩＡ）、壬基酚聚氧乙烯醚ＮＰＥＯ（１０）和亚硫酸钠为基本原料，经过酯化反应和磺化反应，合成了新型乳化剂壬基酚聚氧乙烯醚衣康酸单酯磺酸二钠盐。考察了反应温度和物料物质的量比对反应体系的影响；进而将其应用到苯丙乳液，并与传统乳化剂的用量进行对比。结果表明：反应条件为ｎ（ＮＰＥＯ（１０））／ｎ（ＩＡ）＝１．００∶１．０６，ｎ（ＩＡ）／ｎ（Ｎａ２ＳＯ３）＝１．００∶１．０６，酯化温度为１２０℃，磺化温度为９０℃，反应时间５ｈ下合成的乳化剂，在乳化剂质量分数为２．４％时得到稳定的苯丙乳液用量比传统乳化剂少20%。

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